三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%，这种乳腺癌由于缺乏治疗靶点、复发转移风险高，而被认为是“最毒、最凶险”的乳腺癌。在2022年南北汇-第四届中华乳腺肿瘤论坛召开期间，《肿瘤瞭望》特邀采访了复旦大学附属肿瘤医院江一舟教授和中山大学孙逸仙纪念医院刘洁琼教授，请他们就三阴性乳腺癌科研探索路上的坎坷与收获进行了分享。
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肿瘤瞭望：日前，您和宋尔卫教授团队在国际权威期刊Nature Communications上发表了卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）联合阿帕替尼（Apatinib）和艾立布林（Eribulin）后线治疗晚期三阴性乳腺癌研究的阳性结果，这对于晚期三阴性乳腺癌患者来说有何重要意义？
刘洁琼教授：该研究结果显示，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和艾立布林方案治疗既往经过多线治疗的晚期三阴性乳腺癌，ORR可达37%，DCR高达87%，中位PFS可达8.1个月，而我们熟知的靶向Trop-2的ADC药物SG，在TROPiCS-02研究中晚期三阴性乳腺癌后线治疗的中位PFS仅为5.6个月。虽然不同研究之间不能进行直接对比，但是8.1个月的中位PFS是迄今为止关于晚期三阴性乳腺癌后线治疗的前瞻性研究中最优的结果。
该治疗方案切实有效，临床实践中已经被诸多医生采用，并使患者充分获益。该方案疗效优、耐受性好、药物可及且价格亲民，为晚期三阴性乳腺癌的解救治疗提供了新选择。
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肿瘤瞭望：对于中国学者来说，临床试验的开展可能面临哪些困难？在三阴性乳腺癌患者相关研究开展过程中，您和您的团队从中总结出了哪些经验？
刘洁琼教授：对中国学者来说，当前临床试验开展过程中确实会存在一些问题。首先，与欧美国家相比，中国在临床试验患者教育方面开展的不够深入。很多患者通常会认为参加临床试验就等于充当“小白鼠”，导致对临床试验的接受度不高，很多患者虽然符合临床入组标准，但却拒绝参加临床试验，或者后来想进入临床试验但由于疾病进展导致不符合相应的入组条件而错失机会，这是阻碍临床试验开展的一个重要问题。
对于尚未在国内上市的新药，或者我国自主研发药物的上市前研究都是经过各级部门审核和严格把关的，以不损害患者利益为伦理前提。试验过程中的任何环节都至关重要，我们团队主导试验的PI会亲自进行患者知情同意书的充分告知，还有专门人员负责进行试验数据的收集和随访工作，这是临床试验过程中降低患者失访率的重要经验。
江一舟
副主任医师，研究员，博导
复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科
复旦大学附属肿瘤医院学科办主任
国自然优青项目获得者
中华医学会肿瘤分会青年委员
中国抗癌协会靶向治疗分会委员
一作和通讯作者发表Cancer Cell、Cell Metabolism、Cell Research、PNAS、Nature Communications等期刊论著，他引2000余次
主持国家重点研发计划课题、上海市优秀学术带头人、上海市浦江人才计划等项目
刘洁琼
中山大学孙逸仙纪念医院乳腺外科副教授
中山大学孙逸仙纪念医院乳腺中心诊断科副主任
博士生导师(拟聘)
广东省杰出青年医学人才
2017年CSCO “35 under 35”最具潜力肿瘤医生
中华医学会肿瘤分会乳腺学组青年委员
CSCO转化医学专委员会委员
中国抗癌协会肿瘤转移专委会委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会青年学者
中国康复医学会修复重建外科专委会体表肿瘤学组委员
中国女医师协会肿瘤专委会委员
2008-2010哈佛大学麻省总医院联合培养博士
2014-2015年约翰霍普金斯医院乳腺中心博士后
以第一或通讯作者在PNAS、CCR 、JITC、NC等杂志发表SCI论文31篇，主持科研基金9项
京公网安备 11010502033352号